Несмотря на строгий контроль, вокруг темы клинических исследований всё еще много мифов. Вместе с экспертом, руководителем компании "Ифарма" Натальей Рабинович, говорим о том, как устроена система КИ, для чего в исследованиях изучают эффект плацебо, и как соблюдается баланс безопасности и пользы для пациента.

Создаём лекарства — http://www.chemrar.ru
Новости о лекарствах — https://t.me/chemrarpharma
Страница ВК — https://vk.com/chemrargroup

00:30 Конец интро
01:19 Что такое клинические исследования
01:49 Какие этапы проходит препарат до клинических исследований
03:25 Что такое дизайн клинического исследования
09:50 Для чего добровольцы принимают плацебо
11:42 Где найти здоровых добровольцев
15:52 Можно ли участвовать одновременно в нескольких клинических исследованиях
17:35 Часто ли добровольцы нарушают режим
20:12 Какова ответственность за нарушения
21:05 Каков результат исследования в первой фазе
21:57 Как оценивается терапевтическая эффективность нового лекарства
23:03 Как пациент попадает в клиническое исследование
25:02 Каковы риски для пациента, когда он принимает не до конца изученный препарат
27:40 Как долго пациент находится на исследуемом препарате
30:38 Подробно про плацебо
33:48 Как узнать о наборе на клинические исследования
36:03 Совет боящимся участвовать в клинических исследованиях
37:42 Как контролируются клинические исследования
41:25 Аутро. Подписывайтесь!

Реклама
ООО "ИИХР"
ИНН 5047247179
erid: 2W5zFJHagWm

Команда:
Ведущая — Елена Сурина;
Редактор — Серафима Весь;
Продюсер — Юля Купер;
Креатор — Федор Мельников;
Монтажер — Филипп Девяткин;
Проджект-менеджер — Екатерина Манько.

Подпишись на подкаст, чтобы не пропустить новые выпуски: https://redbarn.ru/podcast/dejstvuyushchee-veshchestvo

Подписывайся на наш канал: https://t.me/redbarnlife
——
Подкаст создан студией Red Barn (медиакомпания Double Day).
Наш сайт — https://redbarn.ru | Связаться — hay@redbarn.ru